罗盘 / 药物基因组学处方临床落地
暗星档案 · 未点亮的星药物基因组学处方临床落地
本条为初评草案（AI 辅助编目 · 评于 2026-07-16）：T 阶为三问初评（撬动面 × 停滞度 × 临界性），双评过 σ 门并红蓝复核后才升"已建档"。查不到的字段留空不编。点亮者会进入亮星候选流程，其贡献与星阶按 HCF 独立重评，不从暗星自动继承。
药物基因组学处方临床落地T6 量级 · 行星
在开药时把基因型转成可执行、可更新的用药决策。
暗星编号DS-0705
轴E · 能量与能力前沿
领域bio-medicine
状态初评草案 · 待双评与红蓝复核
这是什么 · 为什么难
真实，目标是把患者基因型在开药时转化为剂量、替代药或监测建议，而不是只做风险报告。 多个基因—药物对已有 CPIC／DPWG 指南和 FDA 标签／关联表；欧洲 PREPARE 实施研究给出跨医疗系统临床效果，但常规覆盖、支付、电子病历集成和不同祖源可迁移性仍不一致。
卡在哪 · 机制级卡点
FDA 明确收录关联不等于建议所有患者预先检测；不同指南对同一药物可不一致；稀有变异、结构变异和祖源偏差会产生错误表型。隐私、保险歧视和过期报告是实施风险。
谁在攻
U-PGx PREPARE、Dutch Pharmacogenetics Working Group、CPIC、PharmGKB 与 FDA 构成证据—指南—监管链。
怎么参与
从 CPIC 公开发布的用药指南与决策支持工具切入，临床信息学或医院用药安全流程改造是可参与方向